Μητρώο ασθενών με ηπατίτιδα C

Από τις 14 Σεπτεμβρίου θα λειτουργήσει το μητρώο των ασφαλισμένων του ΕΟΠΥΥ με ηπατίτιδα C και η συμπλήρωσή του θα έιναι υποχρεωτική.

Στη δημιουργία μητρώου ασθενών (registry) με ηπατίτιδα C, προχωρούν το υπουργείο Υγείας, μέσω της Γενικής Γραμματείας Δημόσιας Υγείας, και ο ΕΟΠΥΥ.

Σκοπός της ενέργειας είναι να βελτιστοποιηθεί η κάλυψη των αναγκών των ασφαλισμένων και του πληρέστερου σχεδιασμού των υπηρεσιών Υγείας.

Το πρόγραμμα υλοποιείται σε συνεργασία με τα Πανεπιστήμια Αθηνών και Πελοποννήσου, υπό την επιστημονική ευθύνη των καθηγητών Άγγελου Χατζάκη και Κυριάκου Σουλιώτη.

Στο πλαίσιο του μητρώου θα καταγραφούν συγκεκριμένα, κρίσιμα κλινικά, επιδημιολογικά ατομικά δεδομένα, θα αξιολογηθούν συγκεκριμένα, προκαθορισμένα αποτελέσματα για έναν πληθυσμό - στόχο και θα υποστηριχθεί η εμπεριστατωμένη απόφαση για δίκαιη κατανομή των πόρων.

Όπως ανακοινώθηκε τη Δευτέρα, με το μητρώο, ο ΕΟΠΥΥ στοχεύει στη συλλογή τεκμηριωμένης πληροφορίας για τη συχνότητα της πάθησης, τα χαρακτηριστικά των ασθενών, την αποδοτικότητα του συστήματος διαχείρισης πρόσβασης στη θεραπεία και την επιβάρυνση του συστήματος υγείας από αυτήν. 

Σε 2 μήνες θα λειτουργήσει το “μητρώο παθήσεων ασθενών”

Σε δύο μήνες θα είναι έτοιμο και θα τεθεί  σε λειτουργία το “μητρώο παθήσεων ασθενών “registry”. Σε διάστημα 2 μηνών θα ολοκληρωθεί και θα μπορεί να λειτουργήσει το “μητρώο παθήσεων ασθενών “registry” ανακοίνωσε ο Κυριάκος Σουλιώτης Επίκουρος Καθηγητής Πολιτικής Υγείας, Σχολή Κοινωνικών Επιστημών Πανεπιστημίου Πελοποννήσου- Επιστημονικός Συνεργάτης – Επισκέπτης Καθηγητής, Ιατρική Σχολή Εθνικού και Καποδιστριακού Πανεπιστημίου Αθηνών, πριν από λίγη ώρα την πρώτη ημέρα Σάββατο 31-1-2015, της 22ης Διεθνής Διημερίδας Ηπατίτιδας Β & C .

Το www.Life2day.gr  ήταν εκεί και σας ενημερώνει πρώτο για την πολύ σημαντική είδηση καθώς οι ασθενείς  περιμένουν πολύ καιρό  το “μητρώο παθήσεων ασθενών “registry” με το οποίο μηδενίζεται ο χρόνος αναμονής από την στιγμή της συνταγογράφησης μέχρι την έγκριση της θεραπείας από τον ΕΟΠΥΥ . 

Πρόκειται για μία βάση δεδομένων που θα έχει ο ΕΟΠΥΥ και στη οποία θα καταγραφούν οι ασθενείς και θα υπάρχει όλο το ιστορικό του κάθε ασθενή, η πορεία της υγείας του αλλά και το κόστος της θεραπείας του  Επίσης, θα είναι καταχωρημένα τα  χαρακτηριστικά της ασθένειας και τα κριτήρια για την χορήγηση των φαρμάκων .