Εμβόλιο Διφθερίτιδας, Τετάνου, Κοκκύτη & Πολιομυελίτιδας

REPEVAX®

ΣΥΣΚΕΥΑΣΙΑ
Ενέσιμο εναιώρημα σε προγεμισσμένη σύριγγα +2 ξεχωριστές βελόνες (1 δόση 0,5ml)

ΣΥΣΤΑΤΙΚΑ
Εμβόλιο Διφθερίτιδας, Τετάνου, Κοκκύτη (ακυτταρικό, συστατικό) και Πολιομυελίτιδας (αδρανοποιημένο), (προσροφημένο, μειωμένης περιεκτικότητας αντιγόνου (ων)). 1 δόση (0,5ml) του εμβολίου περιέχει:
Διφθεριτική ανατοξίνη όχι < 2 IU* (2Lf)
Τετανική ανατοξίνη όχι < 20 IU* (5Lf)
Αντιγόνα κοκκύτη: Ανατοξίνη κοκκύτη: 2,5μg
Νηματοειδή αιμοσυγκολλητίνη: 5 μg
Κροσσωτά τύπου 2+3: 5 μg
Περτακτίνη: 3 μg
Ιό πολιομυελίτιδας τύπου 1** (αδρανοποιημένος) 40 D μονάδες αντιγόνου
Ιό πολιομυελίτιδας τύπου 2**(αδρανοποιημένος) 8 D μονάδες αντιγόνου
Ιό πολιομυελίτιδας τύπου 3**(αδρανοποιημένος) 32 D μονάδες αντιγόνου
Προσροφημένο σε φωσφορικό αργίλιο: 1,5 mg (0.33 mg Al)

ΕΚΔΟΧΑ
Phenoxyethanol, Polysorbate 80, water for injection


Ενδείξεις:
Ενεργητική ανοσοποίηση έναντι της διφθερίτιδας, του τετάνου, του κοκκύτη και της πολιομυελίτιδας σε άτομα ηλικίας τριών ετών και άνω ως αναμνηστικός εμβολιασμός μετά την αρχική ανοσοποίηση.

Δοσολογικό σχήμα:
Η ίδια δοσολογία, μία εφάπαξ ενδομυϊκή δόση 0.5 ml, μπορεί να χορηγηθεί σε όλες τις ηλικιακές ομάδες. Το REPEVAX® μπορεί να χορηγηθεί από την ηλικία των τριών ετών και άνω. Η χρήση του REPEVAX® σε παιδιά ηλικίας 3 έως 5 ετών βασίζεται σε μελέτες στις οποίες το REPEVAX® χορηγήθηκε ως τέταρτη δόση (πρώτη αναμνηστική) των εμβολίων διφθερίτιδας, τετάνου, κοκκύτη και πολιομυελίτιδας.

ΔΙΑΡΚΕΙΑ ΖΩΗΣ
36 μήνες